L'intelligence artificielle et le design moléculaire parviennent pour la première fois à réduire la taille des éditeurs génétiques pour traiter des maladies complexes.
La collaboration entre équipes internationales parvient à adapter des innovations biomédicales à des vecteurs viraux à espace restreint sans sacrifier l'exactitude thérapeutique dans les travaux d'édition de l'ADN humain.


